Витилигото не е обикновен естетически проблем, а истинско заболяване, което носи значително психологическо и социално-икономическо бреме. Хронично автоимунно заболяване, засягащо между 0,5 и 2% от световното население. Проявява се с бели петна по различни части на тялото. Въпреки че моделът Уини Харлоу го е превърнала в своя силна страна, за 3 от 5 пациенти витилигото се отразява негативно на самочувствието им, а 9 от 10 са се сблъскали със стигмата, свързана с тяхното състояние. За да насочим светлината на прожекторите към тази дълго подценявана патология, направихме равносметка на бъдещите перспективи с експертите.
Автоимунно заболяване
Витилигото се причинява от имунната система, която атакува и унищожава клетките, които произвеждат меланин. „Следователно витилигото е имунологично заболяване като псориазис, ревматоиден артрит или лупус и често се свързва с други автоимунни заболявания, като автоимунен тиреоидит, който засяга 25-35% от пациентите с витилиго, автоимунен диабет или ревматоиден артрит“, обяснява проф. Мауро Пикардо, професор в Международния университет UniCamillus в Рим и координатор на Европейската работна група за витилиго.
Какво е витилиго
«Това е най-честата патология на пигментната система. Принадлежи към групата на хроничните възпалителни кожни заболявания и се характеризира със смърт на меланоцитите, клетките, които придават цвят на кожата, с последваща поява на депигментирани бели зони в различни части на тялото. Това е комплексно, хронично-дегенеративно заболяване и не е само естетичен проблем“, подчертава професор Пикардо.
Когато се появи
«Развитието на заболяването зависи отчасти от генетична предразположеност и от фактори на околната среда, способни да активират автоимунния механизъм: изчислено е, че 25-30% от пациентите имат фамилна анамнеза за витилиго. Заболяването може да се появи във всяка възраст, включително и в детската възраст, но най-често се регистрира между 20 и 40 години», продължава експертът.
Терапевтични перспективи
«Терапевтичният златен стандарт е фототерапията, лечение, което не винаги е ефективно и не е специфично. Всъщност към днешна дата в Италия нямаме специално изследвани лекарства за тази патология. През последните десетилетия обаче изследванията дадоха много интересни резултати и в САЩ вече беше одобрена малка молекула, която действа чрез инхибиране на сигналния път на Янус киназите (JAK), които са особено свръхекспресирани при тези с болестта" , продължава професор Пикардо.
Икономическото въздействие
Ретроспективно обсервационно проучване, популяризирано от Incyte и проведено върху данни, свързани с болнична, фармацевтична и специализирана извънболнична помощ, предоставена от ASL 2 Umbria от 2014 до 2018 г., показа, че годишните разходи за пациент с витилиго се равняват на 1653 евро, като пикът е 5000 евро за пациенти с придружаващи заболявания. „Данните от това проучване силно показват социално-икономическата тежест на витилигото и изглежда предполагат, че е от съществено значение да се намалят съпътстващите заболявания, за да се намали тяхното въздействие върху преките разходи за здравеопазване. Всъщност, ако разгледаме разходите за млади субекти и разходите за съпътстващи заболявания, ние осъзнаваме значението на разработването на модел на управление, който включва ранна диагностика и лечение“, подчертава професор Франческо Саверио Менини, директор „Икономическа оценка и ОЗТ“, CEIS , Университет на Рим "Tor Vergata" и президент Sihta.
