Полагащи грижи: кои са те, какво казва законът в Италия, къде да се намери полезна информация

Здраве и психология

Болногледач, ангели в сянка. Помислете за лекарства, уверете се, че са взети по правилния начин и в точното време. Грижа за храненето, дори когато храненето е трудно и трябва да давате хапките една по една; да се мият с търпение, помощ отивам на разходка, да легне в леглото вечерта. И на следващия ден започнете отначало.

Болногледач, ние помагаме на тези, които помагат

Поддържането на крехкото, но много обичано тяло на любим човек, който е болен, възрастен или инвалид, е ежедневна работа на пълен работен ден без почивни дни или извънреден труд. Беше преди пандемия, стана още повече през последните месеци: дневните услуги са затворени, домашните грижи са преустановени, заключването изчерпа "болногледачите", Английски термин, който показва кой оказва тази помощ.

Cargiver, кои са те: дъщери, сестри, майки

И сега наистина не е по-добре. Проучване, проведено през октомври от Национална координация на семействата с увреждания например, денонсирането на този ден и домашните услуги не са се нормализирали e шест от десет болногледачи не могат да разчитат на никаква помощ, докато 86 процента заявяват, че са претърпели физически или емоционални щети през първата фаза на пандемията; с новите зимни ограничения ситуацията отново се влоши и в бъдеще има дълги месеци без положителни промени.

По този начин на раменете на дъщерите, сестрите, съпругите и майките сега има непосилен товар от умора. Женското не е случайно: над 60 процента от тези в тази роля са жени, често с повече семейни роли защото те са над 40, които работят и които освен да се грижат за болни родители или роднини, трябва да се грижат и за децата си и къщата.

„Най-новите данни на Istat говорят за около 7,3 милиона души в Италия, от които над два милиона с тежки ангажименти, надвишаващи двадесет часа седмично“, обяснява Лоредана Лигабу от Асоциацията на грижите (грижещи се за семейството на Емилия Романя). «Многото жените носят по-голямо натоварване, но учениците с отговорности за грижи също се увеличават ».

Подобно на Ерика, момичето, което миналата година беше възпрепятствано да се запише в тригодишен курс, тъй като едва имаше необходимия резултат: Ерика се грижеше за своята незадоволителна майка, ако беше работеща студентка, щеше да има „бонус“, който ролята на болногледач не осигурява.

От Испания до Гърция законът защитава болногледачите

Нейната история, както и хиляди други, показва необходимостта да се признаят тези хора като основни стълбове за грижа за възрастни хора, инвалиди или хронично болни: пандемията разкри още по-ясно колко крехките хора биха били напълно оставени на себе си, ако нямаше роднини, които да се грижат за тях. Поради тази причина целта е една национално законодателство, признаващо болногледачите: в страни като Испания, Великобритания, Румъния, Полша или Гърция има защити като социални празници и отстъпки за социално осигуряване, в Италия засега има само Закон 104/92 за хората с увреждания, който регламентира разрешенията за работа и проверките за присъствие. Въпреки това, разглеждането на тези асистенти като „приложение“ към пациента и параграфи 254 и 255 от закона за бюджета от 2021-2022 г., които накрая определят цифрата и създават фонд за подпомагане.

Надеждата за закон, който ще ги защити

Фондът е „освободен“ едва през октомври на Конференцията на държавите-региони: приблизително 68 милиона евро са предназначени за помощ и интервенции за онези, които се грижат за хронично болни, инвалиди и възрастни хора, които досега са останали неизползвани при липсата специфично законодателство. Надеждата е, че те ще бъдат използвани за повторно отваряне, например, дневните центрове, които дадоха малко дъх на членовете на семейството, които са в постоянна служба 24 часа в денонощието в продължение на месеци. Целта обаче е националният закон, защото, както отбелязва Лоредана Лигабуе, „само Емилия Романя има регионален закон за болногледачите (№ 2/2014, изд.). Днес има в Сената законопроектът 1461, синтез на множество предишни проекти: основната цел е отдаване на достойнство на работата по грижите, признавайки нейната съществена социална роля.

Правата на тези, които помагат

Това не означава, че който се грижи за роднина, трябва да получи заплащане, но е от съществено значение той да бъде възприет като ресурс на системата, някой, който познава пациента повече от другите и който като такъв може да бъде ценна помощ в помощ, дори още повече, когато това на територията се проваля, както се случва поради пандемията. Лицата, които се грижат за тях, не трябва да се считат за придатък на пациента, а за човек, който трябва да може да примири живота си с грижи и който често няма избор: той трябва да се грижи за любимия си, или никой няма да го направи “.

Първата молба е тази за слушане

Въпросът е именно да се облекчи хората, които са на парчета след месеците на пандемията, в период, в който териториалните служби вероятно ще се крият дълго време напред. Най-разпространената емоция? Чувство на самота: това е показано от проучване, представено на последния конгрес на Обществото на Геронтология и Гериатрия, водени от Киара Бандинели и Мария Лиа Лунардели от университетската болница Сант’Орсола в Болоня, според която болногледачите на възрастни хора с болест на Алцхаймер или когнитивно увреждане носят огромна тежест на стрес и самота, със средни резултати по скалата за дискомфорт почти двойно тези, които вече показват необходимостта от почивка.

Болногледач и заключване

„Заключването беше тежък тест и затова се опитахме да предоставим конкретна подкрепа на членовете на семейството, които присъстват, чрез дистанционни дигитални срещи и винаги на разположение по имейл, за да отговорим на въпроси за помощ и съвет: за два месеца удвоете броя на искания след една година »казва Мария Лия Лунардели. «Цифровият може да съкрати разстоянията: често достатъчно, за да разреши труден момент и също така да избегне достъпа до спешното отделение. Това, което се нуждае от болногледачите, често е само малко слушане ".

Асоциации за контакт

Помагането на мълчаливата армия за онези, които помагат, е от съществено значение и, както добавя Лоредана Лигабуе, „помага да не ги караме да се чувстват изолирани, например чрез обаждане или свързване онлайн. И ги информирайте за много възможности за помощ, предлагани от асоциации ". Има много (информация за caregiverfamiliare.it или confad.eu) и често се организират курсове за обучение или предвиждат инициативи на подкрепа, слушалки, инициативи за взаимопомощ. «Всеки, който се грижи за болен роднина, се нуждае от диалог, особено с други, които живеят в ситуация, подобна на тяхната. Още повече днес, защото дистанцирането, наложено от правилата за борба с заразяването, прави изолацията още по-тежка ", заключава Лоредана Лигабу

Интересни статии...